{"id":1923,"date":"2023-10-25T12:37:47","date_gmt":"2023-10-25T12:37:47","guid":{"rendered":"https:\/\/outdoormedals.com\/desconocido-no-es-querido\/"},"modified":"2023-10-28T10:48:55","modified_gmt":"2023-10-28T10:48:55","slug":"desconocido-no-es-querido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/outdoormedals.com\/es\/desconocido-no-es-querido\/","title":{"rendered":"Desconocido no es querido"},"content":{"rendered":"\n
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Margot – Leroy – Carolien<\/figcaption><\/figure>\n\nLa investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer poco frecuente es urgente, pero dif\u00edcil de financiar. Las donaciones suelen ser cruciales para el futuro de los pacientes. Como la donaci\u00f3n de Leroy van Steenis para la investigaci\u00f3n de dos tipos raros de c\u00e1ncer.\n\n
<\/div>\n\nOjos que no ven, coraz\u00f3n que no siente El donante: Leroy van Steenis Relaci\u00f3n con Antoni van Leeuwenhoek: Imag\u00ednese esto: primero, a su suegro le diagnostican un c\u00e1ncer de mama, luego resulta que su suegra tambi\u00e9n est\u00e1 afectada por un tipo raro de c\u00e1ncer: el c\u00e1ncer de laringe. Esto le ocurri\u00f3 a Leroy van Steenis. Para ayudar a sus suegros, decidi\u00f3 recaudar fondos para la investigaci\u00f3n de estos c\u00e1nceres raros.\n\n
<\/div>\n\n“Los padres de mi esposa Fabienne est\u00e1n enfermos, es muy triste. Mi suegro padece c\u00e1ncer de mama desde 2019 y, a principios de este a\u00f1o, a mi suegra le diagnosticaron c\u00e1ncer de laringe, una enfermedad actualmente incurable. Ten\u00eda tantas ganas de hacer algo por ellos. Entonces mi padre sugiri\u00f3 que recorri\u00e9ramos juntos la ruta del Camino de Santiago y la vincul\u00e1ramos a una iniciativa de recaudaci\u00f3n de fondos para la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer raro. Es fant\u00e1stico hacer esto con mi padre, pero tambi\u00e9n es agridulce por el motivo del viaje. Carolien Schr\u00f6der, investigadora y m\u00e9dico tratante de mi suegro, nos remiti\u00f3 a la Fundaci\u00f3n Antoni van Leeuwenhoek. All\u00ed nos enteramos de que tambi\u00e9n se est\u00e1 investigando la enfermedad de mi suegra. Decidimos donar la mitad de nuestros ingresos a la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer de mama en los hombres y la otra mitad a la investigaci\u00f3n del carcinoma neuroendocrino de c\u00e9lulas peque\u00f1as. Empezamos a recaudar fondos en www.actievooravlfoundation.nl, y las donaciones tambi\u00e9n llegaron a trav\u00e9s de las redes sociales. Omroep Zeeland nos sigui\u00f3 desde el principio. El apoyo de tanta gente me motiv\u00f3 mucho. Mi padre me acompa\u00f1\u00f3 en bicicleta hasta Par\u00eds, despu\u00e9s estuve solo. El viaje en bicicleta fue duro y emotivo. Viv\u00ed tantos momentos hermosos y conoc\u00ed a tanta gente maravillosa. Hace poco entregamos un cheque de m\u00e1s de 10.600 euros a Antoni van Leeuwenhoek, y esperamos recaudar a\u00fan m\u00e1s. Las donaciones siguen siendo bienvenidas. Afortunadamente, mis suegros est\u00e1n relativamente bien ahora. Nuestro esfuerzo de recaudaci\u00f3n de fondos les parece muy conmovedor. Eso me hace feliz.\n\n
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Carolien – Leroy – Fabienne (esposa Leroy) – Margot<\/figcaption><\/figure>\n\n“Es maravilloso que la gente recaude dinero para nuestra investigaci\u00f3n” Las investigadoras m\u00e9dicas: Las onc\u00f3logas Margot Tesselaar (d) y Carolien Schr\u00f6der (i). \u00c1reas de investigaci\u00f3n: Schr\u00f6der investiga el c\u00e1ncer de mama en los hombres, Tesselaar investiga los carcinomas neuroendocrinos, una forma rara y agresiva de c\u00e1ncer.\n\n
<\/div>\n\nSchr\u00f6der: “El c\u00e1ncer de mama es tan poco frecuente en los hombres que, casi por definici\u00f3n, quedan excluidos de los estudios sobre, por ejemplo, nuevos medicamentos. Por tanto, sus perspectivas a largo plazo son peores que las de las mujeres con c\u00e1ncer de mama. Y la enfermedad suele detectarse tarde en los hombres porque hay poca concienciaci\u00f3n”.\n\n
<\/div>\n\nTesselaar: La industria farmac\u00e9utica est\u00e1 menos interesada en la investigaci\u00f3n sobre enfermedades raras porque los estudios cl\u00ednicos son caros y el grupo destinatario de la medicaci\u00f3n es peque\u00f1o. Lo observo en mis investigaciones sobre los carcinomas neuroendocrinos. Esto hace que sea dif\u00edcil encontrar financiaci\u00f3n, muy frustrante. Por eso es maravilloso que haya gente como Leroy y su familia, que hacen todo lo posible por recaudar fondos para nuestra investigaci\u00f3n. Ir en bicicleta hasta Santiago de Compostela ya es algo. Estoy agotado s\u00f3lo con ir en bici al trabajo”.\n\n
<\/div>\n\nSchr\u00f6der: “Es muy especial. No le pedimos a Leroy que hiciera nada, fue una completa sorpresa para nosotros. Tambi\u00e9n espero que su esfuerzo atraiga m\u00e1s atenci\u00f3n hacia los tipos raros de c\u00e1ncer que investigamos. Ojos que no ven, coraz\u00f3n que no siente”.\n\n
<\/div>\n\nTesselaar: “Hablamos con Leroy y su mujer y les explicamos nuestra investigaci\u00f3n. Es dif\u00edcil decir con precisi\u00f3n c\u00f3mo se utilizar\u00e1n los fondos recaudados, pero ser\u00e1n muy \u00fatiles. Dependemos en gran medida de donaciones y subvenciones, as\u00ed que todo ayuda”.\n\n
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Fuente<\/a><\/div>\n\n\n\n
Revista Antoni n\u00ba 3 – a\u00f1o 2023 – p\u00e1gina 18-19<\/a><\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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